СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ ПРОФИЛАКТИКИ ИЗБЫТОЧНОГО РУБЦЕВАНИЯ
DOI:
https://doi.org/10.57231/j.ao.2024.10.4.043Аннотация
Актуальность. Проведение антиглаукомной операции в настоящее время является наиболее эффективным методом снижения внутриглазного давления. Однако хирургическое вмешательство запускает каскад патофизиологических, провоспалительных и иммунологических реакций, чем индуцирует процесс избыточного рубцевания, влияющего на продолжительность гипотензивного эффекта. В настоящее время активно применяются и разрабатываются предоперационных, интраоперационных и послеоперационные методы борьбы с избыточным рубцеванием, включающие коррекцию местного гипотензивного режима, назначение местной противовоспалительной терапии, применение антиметаболитов, ингибитор фактора роста эндотелия сосудов, β-радиации, кросслинкинга, антицитокиновой и генной терапии.
Библиографические ссылки
Tham Y.C., Li X., Wong T.Y., Quigley H.A., Aung T., Cheng C.Y. Global prevalence of glaucoma and projections of glaucoma burden through 2040: a systematic review and meta-analysis. Ophthalmology 2014; 121(11): 2081-90.
Saheb H., Ahmed, II. Micro-invasive glaucoma surgery: current perspectives and future directions. Curr Opin Ophthalmol 2012; 23(2): 96-104.
Fontana H., Nouri-Mahdavi K., Caprioli J. Trabeculectomy with mitomycin C in pseudophakic patients with open-angle glaucoma: outcomes and risk factors for failure. Am J Ophthalmol 2006; 141(4): 652-9.
Петров С.Ю., Вострухин С.В., Асламазова А.Э., Шерстнева Л.В. Современная микроинвазивная хирургия глауком. Вестник офтальмологии 2016; 132(3): 96-102.
Петров С.Ю., Сафонова Д.М. Современная концепция избыточного рубцевания в хирургии глаукомы. . Офтальмология 2015; 12(4): 9-17.
Broadway D.C., Grierson I., O'Brien C., Hitchings R.A. Adverse effects of topical antiglaucoma medication. I. The conjunctival cell profile. Arch Ophthalmol 1994; 112(11): 1437-45.
Sherwood M.B., Grierson I., Millar L., Hitchings R.A. Long-term morphologic effects of antiglaucoma drugs on the conjunctiva and Tenon's capsule in glaucomatous patients. Ophthalmology 1989; 96(3): 327-35.
Baratz K.H., Nau C.B., Winter E.J., McLaren J.W., Hodge D.O., Herman D.C., et al. Effects of glaucoma medications on corneal endothelium, keratocytes, and subbasal nerves among participants in the ocular hypertension treatment study. Cornea 2006; 25(9): 1046-52.
Noecker R.J., Herrygers L.A., Anwaruddin R. Corneal and conjunctival changes caused by commonly used glaucoma medications. Cornea 2004; 23(5): 490-6.
Baudouin C., Pisella P.J., Fillacier K., Goldschild M., Becquet F., De Saint Jean M., et al. Ocular surface inflammatory changes induced by topical antiglaucoma drugs: human and animal studies. Ophthalmology 1999; 106(3): 556-63.
Broadway D.C., Grierson I., Sturmer J., Hitchings R.A. Reversal of topical antiglaucoma medication effects on the conjunctiva. Arch Ophthalmol 1996; 114(3): 262-7.
Cantrill H.L., Palmberg P.F., Zink H.A., Waltman S.R., Podos S.M., Becker B. Comparison of in vitro potency of corticosteroids with ability to raise intraocular pressure. Am J Ophthalmol 1975; 79(6): 1012-7.
Mindel J.S., Tavitian H.O., Smith H., Jr., Walker E.C. Comparative ocular pressure elevation by medrysone, fluorometholone, and dexamethasone phosphate. Arch Ophthalmol 1980; 98(9): 1577-8.
Roberti G., Oddone F., Agnifili L., Katsanos A., Michelessi M., Mastropasqua L., et al. Steroid-induced glaucoma: Epidemiology, pathophysiology, and clinical management. Surv Ophthalmol 2020; 65(4): 458-72.
Breusegem C., Spielberg L., Van Ginderdeuren R., Vandewalle E., Renier C., Van de Veire S., et al. Preoperative nonsteroidal anti-inflammatory drug or steroid and outcomes after trabeculectomy: a randomized controlled trial. Ophthalmology 2010; 117(7): 1324-30.
Iyer J.V., Zhao Y., Lim F.P.M., Tong L., Wong T.T.L. Ocular lubricant use in medically and surgically treated glaucoma: a retrospective longitudinal analysis. Clin Ophthalmol 2017; 11(1191-6.
Tailor R., Batra R., Mohamed S. A National Survey of Glaucoma Specialists on the Preoperative (Trabeculectomy) Management of the Ocular Surface (.). Semin Ophthalmol 2016; 31(6): 519-25.
Fan Gaskin J.C., Nguyen D.Q., Soon Ang G., O'Connor J., Crowston J.G. Wound Healing Modulation in Glaucoma Filtration Surgery-Conventional Practices and New Perspectives: The Role of Antifibrotic Agents (Part I). J Curr Glaucoma Pract 2014; 8(2): 37-45.
Murdoch I. Post-operative management of trabeculectomy in the first three months. Community Eye Health 2012; 25(79-80): 73-5.
Furtado J.M., Paula J.S., Soares E.G., Lira R.C., Rocha A.M., Dhegaide N.H., et al. Perioperative conjunctival inflammation and trabeculectomy outcome. Ocul Immunol Inflamm 2014; 22(3): 183-8.
Kuljaca Z., Jojic Z. [5-fluorouracil in the treatment of postoperative glaucoma]. Srp Arh Celok Lek 1996; 124(7-8): 190-2.
Nilforushan N., Yadgari M., Kish S.K., Nassiri N. Subconjunctival bevacizumab versus mitomycin C adjunctive to trabeculectomy. Am J Ophthalmol 2012; 153(2): 352-7 e1.
Sengupta S., Venkatesh R., Ravindran R.D. Safety and efficacy of using off-label bevacizumab versus mitomycin C to prevent bleb failure in a single-site phacotrabeculectomy by a randomized controlled clinical trial. J Glaucoma 2012; 21(7): 450-9.
Miller M.H., Rice N.S. Trabeculectomy combined with beta irradiation for congenital glaucoma. Br J Ophthalmol 1991; 75(10): 584-90.
El Mazar H.M., Mandour S.S., Mostafa M.I., Elmorsy O.A. Augmented Subscleral Trabeculectomy With Beta Radiation and Mitomycin C in Egyptian Glaucoma Patients. J Glaucoma 2019; 28(7): 637-42.
Shah M., Foreman D.M., Ferguson M.W. Neutralising antibody to TGF-beta 1,2 reduces cutaneous scarring in adult rodents. J Cell Sci 1994; 107 ( Pt 5)(1137-57.
Schultheiss M., Schnichels S., Konrad E.M., Bartz-Schmidt K.U., Zahn G., Caldirola P., et al. alpha5beta1-Integrin inhibitor (CLT-28643) effective in rabbit trabeculectomy model. Acta Ophthalmol 2017; 95(1): e1-e9.
Van Bergen T., Zahn G., Caldirola P., Fsadni M., Caram-Lelham N., Vandewalle E., et al. Integrin alpha5beta1 Inhibition by CLT-28643 Reduces Postoperative Wound Healing in a Mouse Model of Glaucoma Filtration Surgery. Invest Ophthalmol Vis Sci 2016; 57(14): 6428-39.
Yang J., Shi L.K., Sun H.M., Wang Y.M. Antiproliferative effect of double suicide gene delivery mediated by polyamidoamine dendrimers in human Tenon's capsule fibroblasts. Exp Ther Med 2017; 14(6): 5473-9.
Wollensak G., Iomdina E. Long-term biomechanical properties of rabbit sclera after collagen crosslinking using riboflavin and ultraviolet A (UVA). Acta Ophthalmol 2009; 87(2): 193-8.
Choi S., Lee S.C., Lee H.J., Cheong Y., Jung G.B., Jin K.H., et al. Structural response of human corneal and scleral tissues to collagen cross-linking treatment with riboflavin and ultraviolet A light. Lasers Med Sci 2013; 28(5): 1289-96.
Ge L.Y., Wu T.H., Liu Y.Q., Jiang C., Yin X. Management of experimental trabeculectomy filtering blebs via crosslinking of the scleral flap inhibited vascularization. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 2024; 262(5): 1507-17.
Опубликован
Выпуск
Раздел
Лицензия
Copyright (c) 2024 С.Ю. Петров, А.Д. Епхиева
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.