ТАКАЯСУ КАСАЛЛИГИ ВА УЙҚУ ҚОН ТОМИРЛАРИНИ АТЕРОСКЛЕРОЗИДА МИЯ НЕЙРОТРОФИК ОМИЛИНИ ҚИЁСИЙ ТАҲЛИЛИ
DOI:
https://doi.org/10.57231/j.ao.2023.1.1.007Ключевые слова:
Такаясу касаллиги, атеросклероз, кўз ишемик синдромиАннотация
Тадқиқотнинг мақсади.Такаясу касаллиги ва уйқу артерияларининг атеросклерозида кўз ёши суюқлиги ҳамда қон зардобида мия нейротрофик омили (МНО) даражасини ўрганиш. Материал ва услублар.Тадқиқотимизда 25 ёшдан 77 ёшгача бўлган 28 нафар бемор ҳамда 10 нафар амалий соғломлар текширилди, ўртача ёши 45±0,5
ёшни ташкил этди. Текширилувчилар 3 гуруҳга бўлиниб ўрганилди: 1‑гуруҳ — носпецифик аортоартериит (Такаясу ка-саллиги) ташхиси тасдиқланган 15 та бемор; 2‑гуруҳ — уйқу артерияларининг атеросклерози ташхиси тасдиқланган 13 та бемор; 3 — назорат гуруҳимиз — 10 та амалий соғломлардан иборат бўлди. Барча тадқиқот иштирокчиларига умумофтальмологик текширувлар ўтказилди, қон плазмаси ва кўз ёш суюқлиги таркибида иммунофермент анализ (ИФА) усулида МНО даражаси ўрганилди. Натижалар. Лаборатор текширув маълумотлари шуни кўрсатдики, биринчи гуруҳ қон плазмасида МНО даражаси ўртача 209,2±11,5 pg/ml ни ташкил этган бўлса, иккинчи ва учинчи гуруҳларда бу кўрсаткич 68,2±7,7 pg/ml ва 56,4±4,8 pg/ml ни ташкил этди. Хулоса. Кўз ёш суюқлиги ва қон плазмасида МНО даражасининг ошиши Такаясу касаллигининг муҳим эрта диагностик белгиси бўлиб хизмат қилиши мумкин.
Библиографические ссылки
Cakar N, Yalcinkaya F, Duzova A, Caliskan S, Sirin A, Oner A, et al. Takayasu arteritis in children. J Rheumatol. 2008;35: 91, 3–9.
Ceren E., Lucia Sh., Zofia W., Daniel J., Joanna J., Aleksandra S., Marek P., Anna C., Agnieszka K., Dagmara M. The Relation of the Brain‑Derived Neurotrophic Factor with MicroRNAs in Neurodegenerative Diseases and Ischemic Stroke. Molecular Neurobiology. 2021;58: 329–347. doi.org/10.1007/s12035–020–02101–2.
Fries JF, Hunder GG, Bloch DA, McShane DJ, ArendWP, Calabrese LH, et al. The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of vasculitis. Patients and methods. Arthritis Rheum. 1990;33: 10, 68–73.
Goel R, Kumar TS, Danda D, Joseph G, Jeyaseelan V, Surin AK, et al. Childhood‑ onset Takayasu arteritis–experience from a tertiary care center in South India. J Rheumatol. 2014;41: 118, 3–9. doi: 10.3899/jrheum.131117.
Hahn D, Thomson PD, Kala U, Beale PG, Levin SE. A review of Takayasu’s arteritis in children in Gauteng, South Africa. Pediatr Nephrol. 1998;12:(6) 68–75. doi: 10.1007/s004670050526.
Hong CY, Yun YS, Choi JY, Sul JH, Lee KS, Cha SH, et al. Takayasu arteritis in Korean children: clinical report of seventy cases. Heart Vessels Suppl. 1992;7:91–6.
Ishikawa K. Long‑term outcome for 120 Japanese patients with Takayasu’s disease. Clinical and statistical analyses of related prognostic factors. Circulation. 1994; 90: 855–860.
Jain S, Sharma N, Singh S, Bali HK, Kumar L, Sharma BK. Takayasu arteritis in children and young Indians. Int J Cardiol. 2000;75: S15, 3–7. doi: 10.1016/S0167‑5273(00)00180‑7.
Kerr GS, Hallahan CW, Giordano J, Leavitt RY, Fauci AS, Rottem M, et al. Takayasu arteritis. Ann Intern Med. 1994; 120:9,19–29. doi: 10.7326/0003‑4819‑120‑11‑199406010‑00004.
Reinhold‑Keller E, Herlyn K, Wagner‑Bastmeyer R, Gross WL. Stable incidence of primary systemic vasculitides over five years: results from the German vasculitis register. Arthritis Rheum. 2015;53: 9, 3–9. doi: 10.1002/art.20928.
Rosenthal T, Morag B, Rubinstein Z, Itzchak Y. Takayasu arteritis in Israel‑update. Int J Cardiol. 1996;54(Suppl.):137–40. doi: 10.1016/S0167‑5273(96)02812‑4.
Soto ME, Espinola N, Flores‑ Suarez LF, Reyes PA. Takayasu arteritis: clinical features in 110 Mexican Mestizo patients and cardiovascular impact on survival and prognosis. Clin Exp Rheumatol. 2008;26(3 Suppl. 49):9–15.
Szugye HS, Zeft AS, Spalding SJ. Takayasu Arteritis in the pediatric population: a contemporary United States‑based single center cohort. Pediatr Rheumatol Online J. 2014; 12:21. doi: 10.1186/1546‑0096‑12‑21.
Watts R, Al‑ Taiar A, Mooney J, Scott D, MacGregor A. The epidemiology of Takayasu arteritis in the UK. Rheumatology. 2009; 48:1008–11. doi: 10.1093/rheumatology/kep153.
