Ўткир сенсоневрал эшитиш заифлигида ИЛ-1 ва ВЕГФ-А цитокинлари натижалари
Ключевые слова:
цитокин, сенсоневрал эшитиш пасайиши, стероид терапияАннотация
Цитокин регуляциясини текшириш ЎСНЭЗнинг оқибатида эшитиш анализаторида ривожланиши мумкин бўлган қайтариб бўлмас ўзгаришларни ривожланишини башоратлашда ҳамда ўтказиладиган даволаш муолажалирининг самарадорлигини баҳолашда муҳим аҳамиятни касб этади. Aмалий соғлом одамларнинг қонидаги VEGF-A даражаси 0,89 (0,6; 2,7) нг/мл, минимал қиймати 0,30 нг/мл ҳамда максимал 32,8 нг/мл ни ташкил қилди. Текширувимиз давомида ЎСНЭЗ билан оғриган беморларда ўрганилаётган кўрсаткичнинг даражаси соғлом одамлар даражасидан деярли 100 баравар юқорилиги кузатилди. Комплекс даво ҳамда ГБО олган ЎСНЭЗ билан оғриган беморларнинг 1-гуруҳида VEGF-A даражаси госпитилизация вақтида 310,1 (127,4; 320,5) нг/мл, мос равишда минимал ва максимал қиймати 120,5 ва 335,8 нг/мл ни ташкил етди. Комплекс даво ҳамда интратимпанал стероид терапия олган ЎСНЭЗ билан оғриган беморларнинг 2-гуруҳида, VEGF-A даражаси индивидуал ўзгаришлар билан 193,2 (152,2; 169,4) нг / мл, 50,8 дан 188,2 нг/мл ни ташкил қилди.
Библиографические ссылки
Cadoni G. et al. A case‐control study on proinflammatory genetic Polymorphisms on sudden sensorineural hearing loss //The Laryngoscope. – 2015. – Т. 125. – №. 1. – С. E28-E32.
Cao Z. et al. Genetic polymorphisms and susceptibility to sudden sensorineural hearing loss: a systematic review //Audiology and Neurotology. – 2019. – Т. 24. – №. 1. – С. 8-19.
Chien C. Y. et al. Heat shock protein 70 gene polymorphisms in sudden sensorineural hearing loss //Audiology and Neurotology. – 2012. – Т. 17. – №. 6. – С. 381-385.
Corazzi V. et al. Genetic polymorphisms in sudden sensorineural hearing loss: an update //Ear, Nose & Throat Journal. – 2021. – Т. 100. – №. 3_suppl. – С. 337S-342S.
Hiramatsu M. et al. Polymorphisms in genes involved in inflammatory pathways in patients with sudden sensorineural hearing loss //Journal of Neurogenetics. – 2012. – Т. 26. – №. 3-4. – С. 387-396.
Kasztelewicz B. et al. Cytokine gene polymorphism associations with congenital cytomegalovirus infection and sensorineural hearing loss //European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases. – 2017. – Т. 36. – №. 10. – С. 1811-1818.
Kitoh R. et al. SOD1 gene polymorphisms in sudden sensorineural hearing loss //Acta Oto-Laryngologica. – 2016. – Т. 136. – №. 5. – С. 465-469.
Teranishi M. et al. Polymorphisms in genes involved in oxidative stress response in patients with sudden sensorineural hearing loss and Meniere's disease in a Japanese population //DNA and cell biology. – 2012. – Т. 31. – №. 10. – С. 1555-1562.
Teranishi M. et al. Polymorphisms in genes involved in the free-radical process in patients with sudden sensorineural hearing loss and Meniere's disease //Free radical research. – 2013. – Т. 47. – №. 6-7. – С. 498-506.
Uchida Y. et al. Endothelin‐1 gene polymorphism in sudden sensorineural hearing loss //The Laryngoscope. – 2013. – Т. 123. – №. 11. – С. E59-E65.
